GVP とは、「Good Vigilance Practice」 の略称であり、医療機器や化粧品等を含む医薬品等の製造販売後の安全管理の基準である。製品販売後に発生した安全性に関わる情報の収集を行い、収集した情報に対して対策を検討し、必要な安全確保措置を講じるためのルールの構築を要求するものである。
読み方：じー・ぶい・ぴー
